1235 Alumínium fólia

Mag 1000-es sorozatú tiszta alumínium fóliaként, 1235 Az alumíniumfólia előnyös a gyógyszeriparban, csomagolás és elektronika nagy tisztasága miatt, kiváló mechanikai tulajdonságok és széleskörű alkalmazkodóképesség. Főleg a gyógyszeriparban, annak megfelelőségét, a biztonság és a kiemelkedő védőréteg-védelem a PTP buborékcsomagolások etalonjává teszik, megfelel a szigorú ipari követelményeknek, miközben egyensúlyban tartja a költséghatékonyságot és az ipari felhasználás stabilitását.

én. Az alaptermékek áttekintése

1235 Az alumíniumfólia egy 1000-es sorozatú tiszta alumínium fólia (Al ≥99,35%), 4N nagy tisztaságú alumínium bugákból készült és megfelel a GB/T szabványnak 3190-2025 és ASTM B479-2025. Legfontosabb előnyei: nagy tisztaságú, alacsony szennyeződés, kiváló rugalmasság, alakíthatóság, korróziós és gátlási teljesítmény, plusz a vastagság és a lemez alakjának pontos szabályozása. Megfelel a gyógyszerészeti előírásoknak és alkalmazkodik az ipari használatra, élelmiszer- és elektronikai területeken, többfunkciósként szolgál, biztonságos és praktikus alumínium fólia.
ECO 1235 alumínium fólia jumbo tekercs
ECO 1235 alumínium fólia jumbo tekercs

II. Alapvető műszaki paraméterek

Paraméter kategória
Specifikus mutatók
Normál érték/szabályozható tartomány
Teszt szabvány
Alapvető specifikációk
Vastagság
0.005-0.2mm (0.006-0.05mm általánosan használt gyógyszerészeti minőségű)
ASTM B479-2025, GB/T 3190-2025
Szélesség
100-1840mm (igény szerint testreszabható)
Hossz
2000-70000m (igény szerint testreszabható a különböző gyártósorokhoz való alkalmazkodás érdekében)
Az indulat
Ó állam (Lágy állapot), H18 (Hard State), igény szerint állítható
Kémiai összetétel (Tömegtört %)
Al (Alumínium)
≥99,35
ISO 6892-2025
Fe+Si (Vas+Szilícium)
≤0,60 (Fe/Si arány 1.8-2.2)
Cu (Réz)
≤0,02
Mn (Mangán)
≤0,02
Egyéb szennyeződések
Egyelem ≤0,01, összesen ≤0,03
Összes szennyeződés
≤0,65
Mechanikai tulajdonságok
Szakítószilárdság
Ó állam: 40-100MPa; H18: ≥135 MPa (Ultravékony fólia ≥120 MPa)
ISO 6892-2025, ASTM E228-2025
Megnyúlás
Ó állam: 0.01-0.024mm ≥1%; 0.025-0.04mm ≥2%; 0.041-0.07mm ≥4%
Ellenállás
29.4nΩ·m (folyékony hélium hőmérsékleten 18nΩ·m-re csökkenthető)
Gyógyszerészeti minőségű speciális mutatók
Megfelelés
Megfelel a vezérelvnek 9625 a 2025 A Kínai Gyógyszerkönyv kiadása, USP, és EP szabványok
Gyógyszerkönyvi szabványok, SGS tesztelés
Hőtömítési teljesítmény
A felület hőszigetelő festékkel bevonható, alkalmas különféle buborékcsomagoló gépekhez, minősített hőszigetelő erővel

III. A termék fő előnyei (Fókuszban a gyógyszeripar, Több mező lefedése)

1. Gyógyszerészeti megfelelőség és biztonság a gyógyszerminőség megőrzése érdekében

Teljes folyamat minőség-ellenőrzés és kockázatkezelés mellett készült, megfelel a 2025 A Kínai Gyógyszerkönyv vezérelve 9625 és a GMP. Káros szennyeződésektől mentes, szagok és migráció a gyógyszerekkel való érintkezés során, biztosítja a gyógyszer stabilitását, hatékonyság és a betegbiztonság, szilárd adagolási formákhoz, például tablettákhoz és kapszulákhoz használható.

2. Kiváló akadályvédelem a gyógyszerek eltarthatóságának meghosszabbításához

Kiváló záró tulajdonságokkal, blokkolja a nedvességet, oxigén, UV sugarak és szennyező anyagok, megakadályozza a gyógyszer minőségromlását és meghosszabbítja az eltarthatóságot. Többrétegű szerkezete fokozza a védelmet és a manipuláció elleni védelmet – minden manipuláció nyilvánvaló nyomokat hagy maga után, a gyógyszer integritásának biztosítása a szállítás és tárolás során.

3. Kiváló feldolgozhatóság a gyógyszeripari gyártósorokhoz való alkalmazkodáshoz

Rendkívül rugalmas és könnyen formázható/lyukasztható, tökéletesen illeszkedik a PTP buborékcsomagoló gépekhez. A kialakult buborékos üregek szabályosak az egyszeri adaghoz való könnyű hozzáférés érdekében. Lapos felülete tisztaságot tesz lehetővé, a gyógyszerinformációk nem halványuló nyomtatása, megfelel a gyógyszerészeti címkézési szabványoknak.

4. Magas tisztaság és minőség, Alkalmas több forgatókönyvű alkalmazásokhoz

Al ≥99,35%, nagy tisztaságú ingotokat használ, egységes felülettel, nincs karc/lyuk, és pontos tűrésszabályozás (vastagság ±5%, szélesség ±1mm). A gyógyszereken túl, széles körben használják élelmiszer-csomagolásban, elektromágneses árnyékolás, kondenzátorok és így tovább, a beszerzési költségek csökkentése.

5. Zöld, Környezetbarát és újrahasznosítható, összhangban az alacsony szén-dioxid-kibocsátású koncepciókkal

Környezetbarát és nem mérgező, ez van 100% újrahasznosítható alacsony újrahasznosítási költségekkel. Ez igazodik a globális alacsony szén-dioxid-kibocsátású trendekhez, segít a vállalkozásoknak megfelelni a környezetvédelmi előírásoknak, és javítja a márka imázsát.
1235 puha csomagolású kompozit fólia
1235 puha csomagolású kompozit fólia

Iv.. Fő alkalmazási mezők (Fókuszban a gyógyszeripar, Borító teljes forgatókönyvek)

★ Pharmaceutical Field (Alapvető alkalmazás)

Alapvető alkalmazás: PTP buborékcsomagolás szilárd gyógyszerekhez (tabletták, kapszulák, szemcsék), beleértve a belső bélést és a tömítőfóliát. Alumínium-műanyag kompozit csomagoláshoz és palackkupak lezárásához is használják, széles körben elismert a gyógyszeriparban a megfelelőség és a védelem tekintetében.

★ Élelmiszer-csomagolási mező

Cukorkák rugalmas csomagolására alkalmas, tejtermékek, porított étel, tea és kenyér. Frissen tartó és zárófóliaként működik, frissesség megőrzése, a szagok megelőzése és a csomagolás minőségének javítása.

★ Elektronikai és ipari területeken

Elektronikus berendezések árnyékolására használják, kábeltekercselés, kondenzátor elektróda fólia és lítium akkumulátor áramgyűjtők (H18 temperamentum). Jó vezetőképessége és alakíthatósága biztosítja az elektronikai és ipari termékek stabil működését.

★ Egyéb mezők

Egyéb alkalmazások: autó hűtőbordák, napkollektor abszorber lemezek, lámpa reflektorok és építészeti dekoráció, kihasználva a hővezető képességét, fényvisszaverő képesség és korrózióállóság.

V. Minőségbiztosítási rendszer

Előnyben részesítjük a termékminőséget egy teljes folyamatirányítási rendszerrel, az alapanyag-beszerzéstől a szállításig, stabil minőség biztosítása minden tételnél:
  • Nyersanyag-ellenőrzés: Válasszon 4N nagy tisztaságú tuskót, szigorúan tesztelje az összetételt és a tisztaságot, hogy kizárja a minősíthetetlen anyagokat.
  • Gyártásellenőrzés: Használja a precíziós hengerlést és a teljes automatizálást, monitor vastagsága, lemez alakja és felületi minősége, és a termelési környezet ellenőrzése.
  • Tesztelési vezérlés: Szállítás előtt át kell mennie az SGS/FDA harmadik féltől származó tesztelésen, a főbb mutatók teljes vizsgálati jelentéseivel.
  • Tanúsítási garancia: Tartsa meg az ISO 9001/14001/OHSAS szabványt 18001; gyógyszerészeti minőségű termékek megfelelnek a gyógyszerkönyvnek és a GMP-nek, rendelkezésre álló tanúsítványokkal.

VI. Személyre szabott szolgáltatások és együttműködési garanciák

Testreszabott szolgáltatások

Testreszabás 1235 alumínium fólia (vastagság, szélesség, hossz, kedély: O/H18) és felületi bevonatot biztosítanak, Nyomtatási és vágási szolgáltatások. Rugalmas MOQ (5 tonna minimum) hogy megfeleljen az Ön igényeinek.

Együttműködési garanciák

  • Szállítási garancia: Stabil kapacitás, időben történő szállítás, többféle szállítási lehetőség és vámszolgáltatás.
  • Árgarancia: Gyári közvetlen ellátás, nincs közvetítő, tömeges vásárlási engedmények és ésszerű árajánlatok.
  • Értékesítés utáni garancia: 24/7 profi csapat, műszaki tanácsadás, ingyenes minták és feltétel nélküli visszatérítés minőségi problémák esetén.
  • Fizetési garancia: Támogassa a T/T-t, L/C, D/P és egyéb biztonságos fizetési módok.

VII. Gyakran Ismételt Kérdések (GYIK)

Q1: Mi a különbség között 1235 alufólia és 8011 alumínium fólia a gyógyszeriparban?
A1: Mindkettőt széles körben használják gyógyszeripari csomagolásban. 1235 (tiszta Al ≥99,35%) jobb rugalmassággal/formázhatósággal rendelkezik a könnyű lyukasztás érdekében; 8011 (ötvözet) nagyobb gát/szakítószilárdsággal és alacsonyabb költséggel rendelkezik. Ingyenes minták állnak rendelkezésre tesztelésre.
Q2: Igen 1235 az alumíniumfólia megfelel a nemzetközi gyógyszerészeti szabványoknak?
A2: Igen. Megfelel a 2025 Kínai Gyógyszerkönyv, USP, EP és JP szabványok. Harmadik féltől származó tesztjelentések és tanúsítványok állnak rendelkezésre a globális gyógyszeripari vállalatok számára.
Q3: A vizsgálathoz mintákat lehet adni?
A3: Igen. Ingyenes minták (különféle specifikációk/mérsékletek) teljesítmény és alkalmazkodóképesség tesztelésére szolgálnak, rövid szállítási ciklusokkal és mintavizsgálati jelentésekkel.