







1235 fojl tal-aluminju għall-bejgħ
0 barra minn 5
Kategoriji: 1-8 Serje Liga, 1000 Serje Liga, Fojl tal-Aluminju
1235 Fojl tal-Aluminju
Bħala qalba 1000-serje fojl tal-aluminju pur, 1235 fojl tal-aluminju huwa preferut fil-farmaċewtiċi, ippakkjar u elettronika għall-purità għolja tagħha, proprjetajiet mekkaniċi eċċellenti u adattabilità wiesgħa. Speċjalment fil-farmaċewtiċi, konformità tagħha, sigurtà u protezzjoni tal-barriera pendenti jagħmluha l-punt ta 'referenza għall-ippakkjar tal-folji PTP, jissodisfaw rekwiżiti stretti tal-industrija filwaqt li jibbilanċjaw il-kosteffettività u l-istabbiltà għall-użu industrijali.
I. Ħarsa ġenerali tal-prodott tal-qalba
1235 fojl tal-aluminju huwa fojl tal-aluminju pur ta 'serje 1000 (Al ≥99.35%), magħmul minn ingotti ta 'l-aluminju ta' purità għolja 4N u konformi ma 'GB/T 3190-2025 u ASTM B479-2025. Il-vantaġġi ewlenin tagħha: purità għolja, impuritajiet baxxi, flessibilità eċċellenti, Formabilità, korrużjoni u prestazzjoni tal-barriera, flimkien ma 'kontroll preċiż tal-ħxuna u l-forma tal-pjanċa. Tissodisfa l-konformità farmaċewtika u tadatta għal industrijali, ikel u oqsma elettroniċi, iservi bħala multi-funzjonali, fojl tal-aluminju sikur u prattiku.

II. Parametri Tekniċi Ewlenin
|
Kategorija tal-parametri
|
Indikaturi Speċifiċi
|
Valur Standard/Medda Kontrollabbli
|
Standard tat-test
|
|
Speċifikazzjonijiet Bażiċi
|
Ħxuna
|
0.005-0.2mm (0.006-0.05mm komunement użati għall-grad farmaċewtiku)
|
ASTM B479-2025, GB / T. 3190-2025
|
|
Wisa'
|
100-1840mm (customizable fuq talba)
|
||
|
Tul
|
2000-70000m (customizable fuq talba biex tadatta għal linji ta 'produzzjoni differenti)
|
||
|
Temper
|
O stat (Stat artab), H18 (Stat iebes), aġġustabbli fuq talba
|
||
|
Kompożizzjoni Kimika (Frazzjoni tal-Massa %)
|
Al (Aluminju)
|
≥99.35
|
ISO 6892-2025
|
|
Fe+Si (Ħadid+Silikon)
|
≤0.60 (Proporzjon Fe/Si 1.8-2.2)
|
||
|
Cu (Ram)
|
≤0.02
|
||
|
Mn (Manganiż)
|
≤0.02
|
||
|
Impuritajiet oħra
|
Element wieħed ≤0.01, totali ≤0.03
|
||
|
Impuritajiet Totali
|
≤0.65
|
||
|
Proprjetajiet Mekkaniċi
|
Qawwa tat-tensjoni
|
O stat: 40-100MPa; H18: ≥135MPa (Fojl ultra-rqiq ≥120MPa)
|
ISO 6892-2025, ASTM E228-2025
|
|
Titwil
|
O stat: 0.01-0.024mm ≥1%; 0.025-0.04mm ≥2%; 0.041-0.07mm ≥4%
|
||
|
Reżistività
|
29.4nΩ·m (jista 'jitnaqqas għal 18nΩ·m f'temperatura tal-elju likwidu)
|
||
|
Indikaturi Speċjali ta' grad farmaċewtiku
|
Konformità
|
Jikkonforma mal-Prinċipju Gwida 9625 tal- 2025 Edizzjoni tal-Farmakopea Ċiniża, USP, u standards tal-PE
|
Standards tal-Farmakopea, Ittestjar SGS
|
|
Prestazzjoni tas-Siġar tas-Sħana
|
Il-wiċċ jista 'jkun miksi b'żebgħa li tissiġilla bis-sħana, adattat għal diversi magni tal-ippakkjar tal-folji, b'saħħa kwalifikata tas-siġillar bis-sħana
|
III. Vantaġġi ewlenin tal-Prodott (Iffoka fuq Farmaċewtiċi, Għatti Oqsma Multipli)
1. Konformità u Sigurtà ta' grad Farmaċewtiku biex Tissalvagwardja l-Kwalità tad-Droga
Prodott taħt kontroll tal-kwalità tal-proċess sħiħ u ġestjoni tar-riskju, hija konformi mal- 2025 Prinċipju ta' Gwida tal-Farmakopea Ċiniża 9625 u GMP. Ħieles minn impuritajiet ta 'ħsara, irwejjaħ u migrazzjoni meta f'kuntatt mad-drogi, tissalvagwardja l-istabbiltà tad-droga, effikaċja u sigurtà tal-pazjent, adattat għal forom ta 'dożaġġ solidi bħal pilloli u kapsuli.
2. Protezzjoni Eċċellenti tal-Ostakoli biex testendi l-Ħajja fuq l-ixkaffa tad-Droga
Bi proprjetajiet ta 'barriera eċċellenti, jimblokka l-umdità, ossiġnu, Raġġi UV u sustanzi li jniġġsu, il-prevenzjoni tad-deterjorament tad-droga u l-estensjoni tal-ħajja fuq l-ixkaffa. L-istruttura b'ħafna saffi tagħha ttejjeb il-protezzjoni u kontra t-tbagħbis—kwalunkwe tbagħbis iħalli traċċi ovvji, li tiġi żgurata l-integrità tad-droga waqt it-trasport u l-ħażna.
3. Proċessabilità eċċellenti biex tadatta għal-Linji ta 'Produzzjoni Farmaċewtika
Flessibbli ħafna u faċli biex tifforma/ittaffa, jaqbel perfettament mal-magni tal-ippakkjar tal-folji PTP. Kavitajiet tal-folji ffurmati huma regolari għal aċċess faċli għal doża waħda. Il-wiċċ ċatt tiegħu jippermetti ċar, stampar mhux fading ta 'informazzjoni dwar droga, li jilħqu l-istandards tat-tikkettar farmaċewtiku.
4. Purità u Kwalità Għolja, Adattat għal Applikazzjonijiet Multi-xenarju
B'Al ≥99.35%, juża ingotti ta 'purità għolja, ikkaratterizzata minn wiċċ uniformi, ebda grif/pinholes, u kontroll preċiż tat-tolleranza (ħxuna ± 5%, wisa '± 1mm). Lil hinn mill-farmaċewtiċi, huwa użat ħafna fl-ippakkjar tal-ikel, ilqugħ elettromanjetiku, capacitors u aktar, tnaqqis fl-ispejjeż tal-akkwist.
5. Aħdar, Favur l-ambjent u Riċiklabbli, f'konformità ma' Kunċetti ta' karbonju baxx
Favur l-ambjent u mhux tossiku, huwa 100% riċiklabbli bi spejjeż baxxi tar-riċiklaġġ. Hija tallinja ma 'tendenzi globali ta' karbonju baxx, jgħin lill-intrapriżi jilħqu l-konformità ambjentali u jtejjeb l-immaġni tal-marka.

Iv. Oqsma Prinċipali ta' Applikazzjoni (Iffoka fuq Farmaċewtiċi, Għatti Xenarji Sħiħ)
★ Qasam Farmaċewtiku (Applikazzjoni Core)
Applikazzjoni ewlenija: Ippakkjar tal-folji PTP għal mediċini solidi (pilloli, kapsuli, granuli), inkluż inforra ta 'ġewwa u fojl tas-siġillar. Jintuża wkoll għall-ippakkjar kompost aluminju-plastik u s-siġillar ta 'tapp tal-flixkun, rikonoxxut ħafna fl-industrija farmaċewtika għall-konformità u l-protezzjoni.
★ Qasam tal-Ippakkjar tal-Ikel
Adattat għall-ippakkjar flessibbli ta 'ħelu, Prodotti tal-ħalib, ikel trab, tè u ħobż. Jaġixxi bħala fojl ta 'żamma u siġillar frisk, iż-żamma tal-freskezza, prevenzjoni ta 'rwejjaħ u titjib tal-grad tal-ippakkjar.
★ Oqsma Elettroniċi u Industrijali
Użat għall-ilqugħ tat-tagħmir elettroniku, tgeżwir tal-kejbil, fojl tal-elettrodu tal-kapaċitatur u kolletturi tal-kurrent tal-batterija tal-litju (H18 Temper). Il-konduttività u l-formabbiltà tajba tagħha jiżguraw tħaddim stabbli ta 'prodotti elettroniċi u industrijali.
★ Oqsma Oħra
Applikazzjonijiet oħra: xewk tar-radjatur tal-karozzi, Pjanċi assorbenti tal-kolletturi solari, rifletturi tal-bozoz u dekorazzjoni arkitettonika, lieva l-konduttività termali tagħha, ir-riflettività u r-reżistenza għall-korrużjoni.
V. Sistema ta' Assigurazzjoni tal-Kwalità
Aħna nipprijoritizzaw il-kwalità tal-prodott b'sistema ta 'kontroll ta' proċess sħiħ mill-akkwist tal-materja prima sal-kunsinna, li tiżgura kwalità stabbli għal kull lott:
-
Kontroll tal-Materja Prima: Agħżel 4N ingotti ta 'purità għolja, Ittestja b'mod strett il-kompożizzjoni u l-purità biex teskludi materjali mhux kwalifikati.
-
Kontroll tal-Produzzjoni: Adotta rolling ta 'preċiżjoni u awtomazzjoni sħiħa, tissorvelja ħxuna, forma tal-pjanċa u kwalità tal-wiċċ, u l-ambjent tal-produzzjoni tal-kontroll.
-
Kontroll tal-Ittestjar: Għaddi l-ittestjar ta 'parti terza SGS/FDA qabel il-kunsinna, b'rapporti tat-test kompluti għall-indikaturi ewlenin.
-
Garanzija ta' Ċertifikazzjoni: Żomm l-ISO 9001/14001/OHSAS 18001; prodotti ta 'grad farmaċewtiku jikkonformaw mal-farmakopea u l-GMP, b'ċertifikati disponibbli.
VI. Servizzi Personalizzati u Garanziji ta' Kooperazzjoni
Servizzi personalizzati
Ippersonalizza 1235 fojl tal-aluminju (ħxuna, wisa ', tul, temperament: O/H18) u jipprovdu kisi tal-wiċċ, Servizzi ta' stampar u qtugħ. MOQ flessibbli (5 tunnellati minimi) biex taqdi l-bżonnijiet tiegħek.
Garanziji ta' Kooperazzjoni
-
Garanzija tal-Provvista: Kapaċità stabbli, twassil f'waqtu, għażliet tat-trasport multipli u servizzi doganali.
-
Garanzija tal-Prezz: Provvista diretta tal-fabbrika, l-ebda pitkala, skontijiet fuq xiri bl-ingrossa u kwotazzjonijiet raġonevoli.
-
Garanzija ta' wara l-bejgħ: 24/7 tim professjonali, konsultazzjoni teknika, kampjuni b'xejn u ritorn inkondizzjonat għal kwistjonijiet ta 'kwalità.
-
Garanzija tal-Ħlas: Appoġġ T/T, L/C, D/P u metodi sikuri oħra ta 'ħlas.
VII. Mistoqsijiet Frekwenti (FAQ)
Q1: X'inhi d-differenza bejn 1235 fojl tal-aluminju u 8011 fojl tal-aluminju fil-qasam farmaċewtiku?
A1: It-tnejn jintużaw ħafna fl-ippakkjar farmaċewtiku. 1235 (Al pur ≥99.35%) għandu flessibilità/formabbiltà aħjar għall-ippanċjar faċli; 8011 (liga) għandha barriera ogħla / saħħa tat-tensjoni u spiża aktar baxxa. Kampjuni b'xejn huma disponibbli għall-ittestjar.
Q2: Jagħmel 1235 fojl tal-aluminju jikkonformaw mal-istandards farmaċewtiċi internazzjonali?
A2: IVA. Jikkonforma mal- 2025 Farmakopea Ċiniża, USP, Standards EP u JP. Rapporti u ċertifikati tat-test ta 'partijiet terzi huma disponibbli għal intrapriżi farmaċewtiċi globali.
Q3: Jistgħu jiġu pprovduti kampjuni għall-ittestjar?
A3: IVA. Kampjuni b'xejn (specs/tempera varji) huma pprovduti għall-ittestjar tal-prestazzjoni u l-adattabilità, b'ċikli ta 'kunsinna qosra u rapporti tat-test tal-kampjun.


