1235 Folia aluminiowa
Jako rdzeń z czystej folii aluminiowej serii 1000, 1235 W środkach farmaceutycznych preferowana jest folia aluminiowa, opakowań i elektroniki ze względu na wysoką czystość, doskonałe właściwości mechaniczne i szerokie możliwości adaptacji. Zwłaszcza w farmacji, jego zgodność, bezpieczeństwo i wyjątkowa ochrona barierowa sprawiają, że jest to punkt odniesienia dla opakowań blistrowych PTP, spełniające rygorystyczne wymagania branżowe, jednocześnie równoważąc opłacalność i stabilność w zastosowaniach przemysłowych.
I. Przegląd podstawowych produktów
1235 folia aluminiowa to folia z czystego aluminium serii 1000 (Al ≥99,35%), wykonane z wlewków aluminium o wysokiej czystości 4N i zgodne z GB/T 3190-2025 i ASTM B479-2025. Jego kluczowe zalety: Wysoka czystość, niskie zanieczyszczenia, doskonała elastyczność, Formalność, działanie antykorozyjne i barierowe, plus precyzyjna kontrola grubości i kształtu płyty. Spełnia wymogi farmaceutyczne i dostosowuje się do zastosowań przemysłowych, dziedziny żywności i elektroniki, pełniący funkcję wielofunkcyjną, bezpieczna i praktyczna folia aluminiowa.
II. Podstawowe parametry techniczne
|
Kategoria parametrów
|
Konkretne wskaźniki
|
Wartość standardowa/zakres kontrolowany
|
Norma testowa
|
|
Podstawowe specyfikacje
|
Grubość
|
0.005-0.2mm (0.006-0.05mm powszechnie stosowane w klasie farmaceutycznej)
|
ASTM B479-2025, GB/T 3190-2025
|
|
Szerokość
|
100-1840mm (konfigurowalny na żądanie)
|
||
|
Długość
|
2000-70000M (Możliwość dostosowania na żądanie w celu dostosowania do różnych linii produkcyjnych)
|
||
|
Hartować
|
O stan (Stan miękki), H18 (Stan twardy), regulowany na żądanie
|
||
|
Skład chemiczny (Ułamek masowy %)
|
Glin (Aluminium)
|
≥99,35
|
ISO 6892-2025
|
|
Fe+Si (Żelazo + krzem)
|
≤0,60 (Stosunek Fe/Si 1.8-2.2)
|
||
|
Cu (Miedź)
|
≤0,02
|
||
|
Mn (Mangan)
|
≤0,02
|
||
|
Inne zanieczyszczenia
|
Pojedynczy element ≤0,01, łącznie ≤0,03
|
||
|
Całkowite zanieczyszczenia
|
≤0,65
|
||
|
Właściwości mechaniczne
|
Wytrzymałość na rozciąganie
|
O stan: 40-100MPa; H18: ≥135MPa (Ultracienka folia ≥120MPa)
|
ISO 6892-2025, ASTM E228-2025
|
|
Wydłużenie
|
O stan: 0.01-0.024mm ≥1%; 0.025-0.04mm ≥2%; 0.041-0.07mm ≥4%
|
||
|
Oporność
|
29.4nΩ·m (można zmniejszyć do 18 nΩ·m w temperaturze ciekłego helu)
|
||
|
Specjalne wskaźniki klasy farmaceutycznej
|
Zgodność
|
Jest zgodny z Zasadą przewodnią 9625 z 2025 Wydanie Farmakopei Chińskiej, USP, i standardy EP
|
Standardy Farmakopei, Testy SGS
|
|
Wydajność zgrzewania
|
Powierzchnię można pokryć farbą termoutwardzalną, nadaje się do różnych maszyn pakujących w blistry, z kwalifikowaną wytrzymałością zgrzewania
|
III. Podstawowe zalety produktu (Skoncentruj się na farmaceutykach, Zakryj wiele pól)
1. Zgodność i bezpieczeństwo na poziomie farmaceutycznym w celu zapewnienia jakości leku
Wyprodukowano w ramach pełnego procesu kontroli jakości i zarządzania ryzykiem, jest to zgodne z 2025 Zasada przewodnia Farmakopei Chińskiej 9625 i GMP. Wolny od szkodliwych zanieczyszczeń, nieprzyjemny zapach i migrację w przypadku kontaktu z narkotykami, chroni stabilność leku, skuteczność i bezpieczeństwo pacjenta, nadaje się do stałych postaci dawkowania, takich jak tabletki i kapsułki.
2. Doskonała bariera ochronna wydłużająca okres przydatności leku
Posiada doskonałe właściwości barierowe, blokuje wilgoć, tlen, Promienie UV i zanieczyszczenia, zapobieganie psuciu się leków i przedłużanie ich przydatności do spożycia. Jego wielowarstwowa struktura zwiększa ochronę i zapobiega manipulacji – każda ingerencja pozostawia widoczne ślady, zapewnienie integralności leku podczas transportu i przechowywania.
3. Doskonała przetwarzalność w celu dostosowania do farmaceutycznych linii produkcyjnych
Bardzo elastyczne i łatwe do formowania/dziurkowania, idealnie pasuje do maszyn pakujących blistry PTP. Uformowane wnęki blistrowe są regularne, co ułatwia dostęp do pojedynczej dawki. Jego płaska powierzchnia pozwala na przejrzystość, nieblaknący nadruk informacji o leku, spełniające standardy etykietowania produktów farmaceutycznych.
4. Wysoka czystość i jakość, Nadaje się do zastosowań wieloscenariuszowych
Z Al ≥99,35%, wykorzystuje wlewki o wysokiej czystości, charakteryzuje się jednolitą powierzchnią, żadnych rys/dziur, i precyzyjna kontrola tolerancji (grubość ±5%, szerokość ±1mm). Poza farmaceutykami, jest szeroko stosowany w opakowaniach żywności, ekranowanie elektromagnetyczne, kondensatory i nie tylko, obniżenie kosztów zakupów.
5. Zielony, Przyjazny dla środowiska i nadający się do recyklingu, zgodnie z koncepcjami niskoemisyjnymi
Przyjazny dla środowiska i nietoksyczny, to jest 100% nadające się do recyklingu przy niskich kosztach recyklingu. Wpisuje się to w światowe trendy niskoemisyjne, pomaga przedsiębiorstwom spełniać wymogi ochrony środowiska i poprawia wizerunek marki.
IV. Główne pola zastosowań (Skoncentruj się na farmaceutykach, Obejmuje pełne scenariusze)
★ Dziedzina farmaceutyczna (Aplikacja podstawowa)
Aplikacja podstawowa: Opakowania blistrowe PTP do leków stałych (tabletki, kapsułki, granulki), łącznie z wyściółką wewnętrzną i folią uszczelniającą. Stosowany jest również do opakowań kompozytowych aluminiowo-plastikowych i uszczelniania zakrętek butelek, powszechnie uznawane w branży farmaceutycznej za zgodność i ochronę.
★ Pole pakowania żywności
Nadaje się do elastycznego pakowania cukierków, produkty mleczne, jedzenie w proszku, herbata i chleb. Pełni funkcję folii utrzymującej świeżość i uszczelniającej, zachowanie świeżości, zapobieganie nieprzyjemnym zapachom i poprawianie jakości opakowania.
★ Pola elektroniczne i przemysłowe
Stosowany do ekranowania sprzętu elektronicznego, owijanie kabla, folia elektrod kondensatorowych i kolektory prądu baterii litowych (H18 TEMMER). Jego dobra przewodność i odkształcalność zapewniają stabilną pracę produktów elektronicznych i przemysłowych.
★ Inne pola
Inne zastosowania: żebra chłodnicy samochodowej, płyty absorbera kolektorów słonecznych, reflektory lamp i dekoracje architektoniczne, wykorzystując jego przewodność cieplną, współczynnik odbicia światła i odporność na korozję.
V. System Zapewnienia Jakości
Jakość produktu stawiamy na pierwszym miejscu dzięki systemowi kontroli całego procesu, od zakupu surowców po dostawę, zapewniając stabilną jakość każdej partii:
-
Kontrola surowców: Wybierz wlewki o wysokiej czystości 4N, ściśle testuj skład i czystość, aby wykluczyć niewykwalifikowane materiały.
-
Kontrola Produkcji: Zastosuj precyzyjne walcowanie i pełną automatyzację, grubość monitora, kształt płyty i jakość powierzchni, i kontrolować środowisko produkcyjne.
-
Kontrola testowania: Przed dostawą należy przejść testy strony trzeciej SGS/FDA, z pełnymi raportami z testów kluczowych wskaźników.
-
Gwarancja certyfikacji: Trzymaj ISO 9001/14001/OHSAS 18001; produkty farmaceutyczne są zgodne z farmakopeą i GMP, z dostępnymi certyfikatami.
VI. Indywidualne usługi i gwarancje współpracy
Usługi niestandardowe
Dostosuj 1235 folia aluminiowa (grubość, szerokość, długość, hartować: O/H18) i zapewniają powłokę powierzchniową, usługi drukowania i cięcia wzdłużnego. Elastyczne MOQ (5 ton minimum) aby dopasować się do Twoich potrzeb.
Gwarancje współpracy
-
Gwarancja dostaw: Stabilna pojemność, terminowa dostawa, wiele opcji transportu i usług celnych.
-
Gwarancja ceny: Bezpośrednie dostawy fabryczne, żadnych pośredników, rabaty przy zakupach hurtowych i rozsądne oferty.
-
Gwarancja posprzedażna: 24/7 profesjonalny zespół, konsultacje techniczne, bezpłatne próbki i bezwarunkowy zwrot w przypadku problemów z jakością.
-
Gwarancja płatności: Wsparcie T/T, Akredytywa, D/P i inne bezpieczne metody płatności.
VII. Często zadawane pytania (Często zadawane pytania)
Q1: Jaka jest różnica pomiędzy 1235 Folia aluminiowa i 8011 folia aluminiowa w branży farmaceutycznej?
A1: Obydwa są szeroko stosowane w opakowaniach farmaceutycznych. 1235 (czysty Al ≥99,35%) ma lepszą elastyczność/odkształcalność dla łatwego wykrawania; 8011 (stop) ma wyższą barierę / wytrzymałość na rozciąganie i niższy koszt. Bezpłatne próbki są dostępne do przetestowania.
Q2: Robi 1235 folia aluminiowa spełnia międzynarodowe standardy farmaceutyczne?
A2: Tak. Jest zgodny z 2025 Farmakopea chińska, USP, Normy EP i JP. Raporty z testów i certyfikaty stron trzecich są dostępne dla globalnych przedsiębiorstw farmaceutycznych.
Q3: Czy można dostarczyć próbki do testów?
A3: Tak. Darmowe próbki (różne specyfikacje/charakterystyki) służą do testowania wydajności i adaptowalności, z krótkimi cyklami dostaw i przykładowymi raportami z testów.
