1235 алуминиево фолио за продажба
1235 Алуминиево фолио
Като ядро 1000-серия чисто алуминиево фолио, 1235 алуминиевото фолио е предпочитано във фармацевтиката, опаковки и електроника заради високата си чистота, отлични механични свойства и широка адаптивност. Особено във фармацевтиката, неговото съответствие, безопасността и изключителната бариерна защита го правят еталон за PTP блистерни опаковки, отговарящи на строги индустриални изисквания, като същевременно балансират рентабилността и стабилността за промишлена употреба.
аз. Преглед на основния продукт
1235 Алуминиевото фолио е чисто алуминиево фолио от серия 1000 (Al ≥99,35%), изработени от 4N алуминиеви слитъци с висока чистота и в съответствие с GB/T 3190-2025 и ASTM B479-2025. Основните му предимства: висока чистота, ниско съдържание на примеси, отлична гъвкавост, оформяемост, устойчивост на корозия и бариера, плюс прецизен контрол на дебелината и формата на плочата. Отговаря на фармацевтичното съответствие и се адаптира към промишлеността, хранителни и електронни полета, служещ като многофункционален, безопасно и практично алуминиево фолио.
II. Основни технически параметри
|
Категория на параметрите
|
Специфични индикатори
|
Стандартна стойност/контролируем диапазон
|
Стандарт за изпитване
|
|
Основни спецификации
|
Дебелина
|
0.005-0.2мм (0.006-0.05mm обикновено се използва за фармацевтичен клас)
|
ASTM B479-2025, GB/T 3190-2025
|
|
ширина
|
100-1840мм (персонализиране при поискване)
|
||
|
Дължина
|
2000-70000м (може да се персонализира при поискване, за да се адаптира към различни производствени линии)
|
||
|
Темперамент
|
О състояние (Меко състояние), H18 (Твърда държава), регулируеми при поискване
|
||
|
Химичен състав (Масова фракция %)
|
Ал (Алуминий)
|
≥99,35
|
ISO 6892-2025
|
|
Fe+Si (Желязо+силиций)
|
≤0,60 (Съотношение Fe/Si 1.8-2.2)
|
||
|
Cu (Мед)
|
≤0,02
|
||
|
Мн (Манган)
|
≤0,02
|
||
|
Други примеси
|
Единичен елемент ≤0,01, общо ≤0,03
|
||
|
Общо примеси
|
≤0,65
|
||
|
Механични свойства
|
Якост на опън
|
О състояние: 40-100MPa; H18: ≥135MPa (Ултратънко фолио ≥120MPa)
|
ISO 6892-2025, ASTM E228-2025
|
|
Удължение
|
О състояние: 0.01-0.024mm ≥1%; 0.025-0.04mm ≥2%; 0.041-0.07mm ≥4%
|
||
|
Съпротивление
|
29.4nΩ·m (може да се намали до 18nΩ·m при температура на течен хелий)
|
||
|
Специални индикатори от фармацевтичен клас
|
Съответствие
|
Съответства на Ръководния принцип 9625 на 2025 Издание на китайската фармакопея, USP, и EP стандарти
|
Фармакопейни стандарти, Тестване на SGS
|
|
Ефективност на топлинно запечатване
|
Повърхността може да бъде покрита с термозалепваща боя, подходящ за различни машини за блистерно опаковане, с квалифицирана якост на топлинно запечатване
|
III. Основни предимства на продукта (Съсредоточете се върху фармацевтичните продукти, Покрийте множество полета)
1. Съответствие и безопасност от фармацевтичен клас за гарантиране на качеството на лекарствата
Произвежда се при пълен контрол на качеството и управление на риска, то е в съответствие с 2025 Ръководен принцип на китайската фармакопея 9625 и GMP. Без вредни примеси, миризми и миграция при контакт с лекарства, той предпазва стабилността на лекарството, ефикасност и безопасност на пациента, подходящ за твърди лекарствени форми като таблетки и капсули.
2. Отлична бариерна защита за удължаване на срока на годност на лекарствата
С отлични бариерни свойства, блокира влагата, кислород, UV лъчи и замърсители, предотвратяване на развалянето на лекарството и удължаване на срока на годност. Неговата многослойна структура подобрява защитата и защитата от фалшифициране - всяко фалшифициране оставя очевидни следи, осигуряване на целостта на лекарството по време на транспортиране и съхранение.
3. Отлична възможност за обработка за адаптиране към фармацевтични производствени линии
Изключително гъвкав и лесен за формоване/щанцоване, пасва идеално на PTP блистерни опаковъчни машини. Образуваните блистерни кухини са правилни за лесен достъп при еднократна доза. Плоската му повърхност позволява ясно, неизбледняващ печат на информация за лекарства, отговарящи на стандартите за фармацевтично етикетиране.
4. Висока чистота и качество, Подходящ за приложения с множество сценарии
С Al ≥99,35%, използва слитъци с висока чистота, с еднаква повърхност, без драскотини/дупки, и прецизен контрол на толерантността (дебелина ±5%, ширина ±1 мм). Отвъд фармацевтичните продукти, той се използва широко в опаковането на храни, електромагнитно екраниране, кондензатори и др, намаляване на разходите за доставки.
5. Зелено, Екологично чист и рециклируем, в съответствие с концепциите за нисковъглеродни емисии
Екологично чист и нетоксичен, така е 100% рециклируеми с ниски разходи за рециклиране. Той е в съответствие с глобалните тенденции за ниски въглеродни емисии, помага на предприятията да отговарят на екологичните изисквания и подобрява имиджа на марката.
IV. Основни полета на приложение (Съсредоточете се върху фармацевтичните продукти, Покрийте пълните сценарии)
★ Фармацевтично поле (Основно приложение)
Основно приложение: PTP блистерна опаковка за твърди лекарства (таблетки, капсули, гранули), включително вътрешна облицовка и уплътнително фолио. Използва се и за алуминиево-пластмасови композитни опаковки и запечатване на капачки на бутилки, широко признат във фармацевтичната индустрия за съответствие и защита.
★ Поле за опаковане на храни
Подходящ за гъвкаво опаковане на бонбони, млечни продукти, храна на прах, чай и хляб. Действа като свежосъхраняващо и запечатващо фолио, запазване на свежестта, предотвратяване на миризми и подобряване на качеството на опаковката.
★ Електронни и индустриални области
Използва се за екраниране на електронно оборудване, обвиване на кабела, кондензаторно електродно фолио и токоприемници на литиева батерия (H18 Темпер). Неговата добра проводимост и формоспособност осигуряват стабилна работа на електронни и индустриални продукти.
★ Други полета
Други приложения: ребра на автомобилния радиатор, абсорбиращи плочи на слънчев колектор, рефлектори за лампи и архитектурна декорация, като се използва неговата топлопроводимост, отразяваща способност и устойчивост на корозия.
V. Система за осигуряване на качеството
Ние даваме приоритет на качеството на продукта със система за контрол на целия процес от доставката на суровини до доставката, осигуряване на стабилно качество за всяка партида:
-
Контрол на суровините: Изберете 4N слитъци с висока чистота, стриктно тествайте състава и чистотата, за да изключите неквалифицирани материали.
-
Производствен контрол: Възприемете прецизно валцуване и пълна автоматизация, монитор дебелина, формата на плочата и качеството на повърхността, и контрол на производствената среда.
-
Контрол на тестването: Преминете SGS/FDA тестване от трета страна преди доставка, с пълни протоколи от тестове за ключови показатели.
-
Гаранция за сертифициране: Придържайте се към ISO 9001/14001/OHSAS 18001; продуктите с фармацевтичен клас отговарят на фармакопеята и GMP, с налични сертификати.
VI. Персонализирани услуги и гаранции за сътрудничество
Персонализирани услуги
Персонализиране 1235 алуминиево фолио (дебелина, ширина, дължина, темперамент: O/H18) и осигуряват повърхностно покритие, услуги за печат и рязане. Гъвкаво MOQ (5 тона минимум) за да отговаря на вашите нужди.
Гаранции за сътрудничество
-
Гаранция за доставка: Стабилен капацитет, навременна доставка, множество възможности за транспорт и митнически услуги.
-
Гаранция за цена: Фабрична директна доставка, без посредници, отстъпки за закупуване на едро и разумни оферти.
-
Гаранция след продажбата: 24/7 професионален екип, техническа консултация, безплатни мостри и безусловно връщане при проблеми с качеството.
-
Гаранция за плащане: Поддържайте T/T, акредитив, D/P и други безопасни методи на плащане.
VII. Често задавани въпроси (ЧЗВ)
Q1: Каква е разликата между 1235 алуминиево фолио и 8011 алуминиево фолио във фармацевтичната област?
A1: И двете се използват широко във фармацевтичните опаковки. 1235 (чист Al ≥99,35%) има по-добра гъвкавост/формоспособност за лесно щанцоване; 8011 (сплав) има по-висока бариера/якост на опън и по-ниска цена. Предлагат се безплатни мостри за тестване.
Q2: прави 1235 алуминиевото фолио отговаря на международните фармацевтични стандарти?
A2: да. Той е в съответствие с 2025 Китайска фармакопея, USP, EP и JP стандарти. Доклади от тестове и сертификати на трети страни са достъпни за глобалните фармацевтични предприятия.
Q3: Могат ли да се предоставят проби за тестване?
A3: да. Безплатни мостри (различни спецификации/нрави) са предоставени за тестване на производителността и адаптивността, с кратки цикли на доставка и примерни протоколи от тестове.
