







1235 Pārdodu alumīnija foliju
0 no 5
Kategorijas: 1-8 Sērija sakausējums, 1000 Sērija sakausējums, Alumīnija folija
1235 Alumīnija folija
Kā kodols 1000. sērijas tīra alumīnija folija, 1235 Farmaceitiskajos produktos priekšroka tiek dota alumīnija folijai, iepakojumam un elektronikai tās augstajai tīrībai, lieliskas mehāniskās īpašības un plaša pielāgošanās spēja. Īpaši farmācijā, tās atbilstību, drošība un izcila barjeras aizsardzība padara to par PTP blistera iepakojuma etalonu, atbilst stingrām nozares prasībām, vienlaikus līdzsvarojot rentabilitāti un stabilitāti rūpnieciskai lietošanai.
es. Produkta pamatpārskats
1235 alumīnija folija ir 1000. sērijas tīra alumīnija folija (Al ≥ 99,35%), izgatavots no 4N augstas tīrības pakāpes alumīnija lietņiem un atbilst GB/T 3190-2025 un ASTM B479-2025. Tās galvenās priekšrocības: augsta tīrības pakāpe, zemi piemaisījumi, lieliska elastība, formējamība, korozijas un barjeras veiktspēja, plus precīza biezuma un plāksnes formas kontrole. Tas atbilst farmaceitiskajai atbilstībai un pielāgojas rūpnieciskai lietošanai, pārtikas un elektronikas lauki, kalpo kā daudzfunkcionāls, droša un praktiska alumīnija folija.

II. Galvenie tehniskie parametri
|
Parametru kategorija
|
Īpaši rādītāji
|
Standarta vērtība/kontrolējamais diapazons
|
Pārbaudes standarts
|
|
Pamata specifikācijas
|
Biezums
|
0.005-0.2mm (0.006-0.05mm parasti izmanto farmaceitiskajai klasei)
|
ASTM B479-2025, GB/T 3190-2025
|
|
Platums
|
100-1840mm (pielāgojama pēc pieprasījuma)
|
||
|
Garums
|
2000-70000m (pielāgojams pēc pieprasījuma, lai pielāgotos dažādām ražošanas līnijām)
|
||
|
Temperaments
|
Ak valsts (Mīkstais stāvoklis), H18 (Smags stāvoklis), regulējams pēc pieprasījuma
|
||
|
Ķīmiskais sastāvs (Masas daļa %)
|
Al (Alumīnijs)
|
≥ 99,35
|
ISO 6892-2025
|
|
Fe+Si (Dzelzs + silīcijs)
|
≤0,60 (Fe/Si attiecība 1.8-2.2)
|
||
|
Cu (Vara)
|
≤0,02
|
||
|
Mn (Mangāns)
|
≤0,02
|
||
|
Citi piemaisījumi
|
Viens elements ≤0,01, kopā ≤0,03
|
||
|
Kopējie piemaisījumi
|
≤0,65
|
||
|
Mehāniskās īpašības
|
Stiepes izturība
|
Ak valsts: 40-100MPa; H18: ≥135 MPa (Īpaši plāna folija ≥120MPa)
|
ISO 6892-2025, ASTM E228-2025
|
|
Pagarinājums
|
Ak valsts: 0.01-0.024mm ≥1%; 0.025-0.04mm ≥2%; 0.041-0.07mm ≥4%
|
||
|
Pretestība
|
29.4nΩ·m (var samazināt līdz 18nΩ·m šķidrā hēlija temperatūrā)
|
||
|
Farmaceitiskās kvalitātes īpašie rādītāji
|
Piemērotība
|
Atbilst pamatprincipam 9625 no 2025 Ķīnas farmakopejas izdevums, USP, un EP standartiem
|
Farmakopejas standarti, SGS pārbaude
|
|
Siltuma blīvēšanas veiktspēja
|
Virsmu var pārklāt ar termoblīvējošu krāsu, piemērots dažādām blistera iepakošanas mašīnām, ar kvalificētu termoblīvēšanas spēku
|
III. Produkta galvenās priekšrocības (Koncentrējieties uz farmāciju, Nosedz vairākus laukus)
1. Farmaceitiskā līmeņa atbilstība un drošība, lai nodrošinātu zāļu kvalitāti
Ražots saskaņā ar pilna procesa kvalitātes kontroli un riska pārvaldību, tas atbilst 2025 Ķīnas farmakopejas pamatprincips 9625 un GMP. Bez kaitīgiem piemaisījumiem, smakas un migrācija saskarē ar zālēm, tas nodrošina zāļu stabilitāti, efektivitāte un pacientu drošība, piemērots cietām zāļu formām, piemēram, tabletēm un kapsulām.
2. Lieliska barjeru aizsardzība, lai pagarinātu zāļu glabāšanas laiku
Ar izcilām barjeras īpašībām, tas bloķē mitrumu, skābeklis, UV stari un piesārņotāji, novērš zāļu bojāšanos un pagarina glabāšanas laiku. Tā daudzslāņu struktūra uzlabo aizsardzību un pret iejaukšanos — jebkura manipulācija atstāj acīmredzamas pēdas, zāļu integritātes nodrošināšana transportēšanas un uzglabāšanas laikā.
3. Lieliska apstrādājamība, lai pielāgotos farmācijas ražošanas līnijām
Ļoti elastīgs un viegli formējams/perforējams, tas lieliski der PTP blistera iepakošanas mašīnām. Veidoti blistera dobumi ir regulāri, lai viegli piekļūtu vienai devai. Tā plakanā virsma nodrošina skaidru, zāļu informācijas neizbalējoša drukāšana, atbilst farmācijas marķēšanas standartiem.
4. Augsta tīrība un kvalitāte, Piemērots vairāku scenāriju lietojumprogrammām
Ar Al ≥99,35%, tajā izmanto augstas tīrības pakāpes lietņus, ar vienmērīgu virsmu, nav skrāpējumu/caurumu, un precīza tolerances kontrole (biezums ±5%, platums ±1mm). Ārpus farmācijas, to plaši izmanto pārtikas iepakojumā, elektromagnētiskais ekranējums, kondensatori un daudz kas cits, iepirkuma izmaksu samazināšana.
5. Zaļš, Videi draudzīgs un pārstrādājams, saskaņā ar zema oglekļa satura koncepcijām
Videi draudzīgs un netoksisks, tas ir 100% pārstrādājams ar zemām pārstrādes izmaksām. Tas atbilst globālajām zemu oglekļa emisiju tendencēm, palīdz uzņēmumiem ievērot vides aizsardzības prasības un uzlabo zīmola tēlu.

IV. Galvenie pielietojuma lauki (Koncentrējieties uz farmāciju, Aptveriet pilnus scenārijus)
★ Farmācijas lauks (Pamatlietojumprogramma)
Galvenā lietojumprogramma: PTP blistera iepakojums cietām zālēm (tabletes, kapsulas, granulas), ieskaitot iekšējo oderi un blīvējuma foliju. To izmanto arī alumīnija-plastmasas kompozītmateriālu iepakojumam un pudeļu vāciņu aizzīmogošanai, plaši atzīta farmācijas nozarē par atbilstību un aizsardzību.
★ Pārtikas iepakošanas lauks
Piemērots elastīgam konfekšu iepakojumam, piena produkti, pulverveida pārtika, tēja un maize. Tā darbojas kā svaigumu saglabājoša un blīvējoša folija, saglabājot svaigumu, smaku novēršana un iepakojuma kvalitātes uzlabošana.
★ Elektronikas un rūpniecības jomas
Izmanto elektronisko iekārtu ekranēšanai, kabeļu aptīšana, kondensatora elektrodu folija un litija bateriju strāvas kolektori (H18 temperaments). Tā labā vadītspēja un formējamība nodrošina stabilu elektronisko un rūpniecisko izstrādājumu darbību.
★ Citi lauki
Citas lietojumprogrammas: automobiļu radiatora ribas, saules kolektoru absorbcijas plāksnes, lampu atstarotāji un arhitektoniskā apdare, izmantojot tā siltumvadītspēju, atstarošanas spēja un izturība pret koroziju.
V. Kvalitātes nodrošināšanas sistēma
Mēs izvirzām prioritāti produktu kvalitātei ar pilna procesa kontroles sistēmu no izejvielu iepirkuma līdz piegādei, nodrošinot stabilu kvalitāti katrai partijai:
-
Izejvielu kontrole: Izvēlieties 4N augstas tīrības lietņus, stingri pārbaudiet sastāvu un tīrību, lai izslēgtu nekvalificētus materiālus.
-
Ražošanas kontrole: Pieņemiet precīzu velmēšanu un pilnīgu automatizāciju, uzraudzīt biezumu, plāksnes forma un virsmas kvalitāte, un kontrolēt ražošanas vidi.
-
Testēšanas kontrole: Pirms piegādes iziet SGS/FDA trešās puses testēšanu, ar pilnīgiem galveno rādītāju pārbaudes ziņojumiem.
-
Sertifikācijas garantija: Jānodrošina ISO 9001/14001/OHSAS 18001; farmaceitiskās kvalitātes produkti atbilst farmakopejai un GMP, ar pieejamajiem sertifikātiem.
VI. Pielāgoti pakalpojumi un sadarbības garantijas
Pielāgoti pakalpojumi
Pielāgot 1235 alumīnija folija (biezums, platums, garums, temperaments: O/H18) un nodrošina virsmas pārklājumu, drukāšanas un griešanas pakalpojumi. Elastīgs MOQ (5 tonnas minimums) lai atbilstu jūsu vajadzībām.
Sadarbības garantijas
-
Piegādes garantija: Stabila jauda, savlaicīga piegāde, vairākas transporta iespējas un muitas pakalpojumi.
-
Cenas garantija: Rūpnīcas tiešā piegāde, nav starpnieku, lielapjoma pirkumu atlaides un saprātīgas cenas.
-
Pēcpārdošanas garantija: 24/7 profesionāla komanda, tehniskā konsultācija, bezmaksas paraugi un beznosacījumu atgriešana kvalitātes problēmu gadījumā.
-
Maksājuma garantija: Atbalstiet T/T, L/C, D/P un citas drošas maksājumu metodes.
VII. Bieži uzdotie jautājumi (FAQ)
Q1: Kāda ir atšķirība starp 1235 alumīnija folija un 8011 alumīnija folija farmācijas jomā?
A1: Abus plaši izmanto farmācijas iepakojumā. 1235 (tīrs Al ≥99,35%) ir labāka elastība/formējamība vieglai caurumošanai; 8011 (sakausējums) ir augstāka barjeras / stiepes izturība un zemākas izmaksas. Testēšanai ir pieejami bezmaksas paraugi.
Q2: Vai 1235 alumīnija folija atbilst starptautiskajiem farmācijas standartiem?
A2: Jā. Tas atbilst 2025 Ķīnas farmakopeja, USP, EP un JP standarti. Pasaules farmācijas uzņēmumiem ir pieejami trešo pušu testu ziņojumi un sertifikāti.
Q3: Vai var sniegt paraugus pārbaudei?
A3: Jā. Bezmaksas paraugi (dažādas specifikācijas / temperaments) tiek nodrošināti veiktspējas un pielāgojamības pārbaudei, ar īsiem piegādes cikliem un paraugu pārbaudes ziņojumiem.



